«Арокксен» снижает маркер повреждения сердца при стентировании и готовится к выходу на рынок
«Арокксен» показал первые результаты: снижение маркера повреждения сердца при стентировании
Компания НИИ ГЕРОПРО, участник Фонда «Сколково», завершила вторую фазу клинических испытаний газовой смеси «Арокксен». В состав препарата входят кислород, аргон и ксенон. Предварительные данные исследования указывают на тенденцию к меньшему повышению уровня тропонина у пациентов, получавших терапию во время планового стентирования, по сравнению с контрольной группой. Тропонин служит маркером повреждения сердечной мышцы.
Разработки ориентированы на этап до госпитализации: смесь предназначена для ранней ингаляционной поддержки при инфарктах, инсультах и массивных кровопотерях. В 2026 году НИИ ГЕРОПРО получил микрогрант Фонда «Сколково» на развитие проекта.
Устройство для экстренной помощи вне стационара
Помимо самой газовой смеси, компания разрабатывает устройства для ее применения в полевых условиях: дома, в автомобиле, на предприятиях и в удаленных районах. Ключевой проект — самоспасатель «Золотой час». Это компактное устройство обеспечивает экстренную ингаляционную поддержку до прибытия медиков или во время транспортировки пациента.
- Статус регистрации: Устройство зарегистрировано как медицинское изделие (регистрационное удостоверение РЗН 2024/24375).
- Сфера применения: Службы экстренного реагирования, транспортные средства, промышленные объекты.
Планы по коммерциализации и рынку
Следующим шагом станет продолжение клинической программы и подготовка к регистрации «Арокксена» в качестве медицинского лечебного газа. После получения разрешения на применение компания планирует выход на рынки России и стран ЕАЭС (Евразийского экономического союза).
Для финансирования дальнейшего развития и коммерциализации проекта НИИ ГЕРОПРО ищет инвесторов и стратегических партнеров.
Регистрация устройства «Золотой час» как медицинского изделия позволяет легально использовать его в системах экстренного реагирования уже сейчас, пока газовая смесь проходит финальные этапы одобрения. Это создает инфраструктурную базу для быстрого запуска терапии после получения полного разрешения на препарат.
Подтверждение: sk.ru